- 2024-04-26 10:32 20225
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国产火焰原子吸收光谱仪 可提供重金属检测技术方案
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原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种较其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。出现问题怎么办？问*？找**？求助于仪器厂商？可是大家的时间都是很宝贵的啊，其实求人不如求己!今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到问题以及解决方案。
一、今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？
解决方案：
1.看看是不是仪器有问题了
2.我认为出问题的地方很多，建议你重配标液，再仔细的做一遍！
3.首先标准曲线不能**过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.
4.移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1。
二、石墨炉测铅时,空白(4+1GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。
解决方案：
1.所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会**过0.0015，然后采用的为(工艺**纯)和(优较纯)消化，zui后溶解用的1摩尔每升的或(结果差不多，只是稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。
2.空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗?也可用高纯氮气，但要注意带背景
3.主要来你所用的和不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了
4.我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化zui好使用微波消化，使用和，这样空白中酸度比较*控制，空白也比较低。
5.实际Pb含量有出入，厂家就没有测准;你的仪器可能没有调制zuijia。四、请教大家磷酸中的硅怎么做?用分光光度法，磷钼度法试试。
三、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的?
解决方案：
1.高浓度的标样没有的话，可以自己配制。
210g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?可以自己做一下啊，不是很方便吗。
3请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等，综合考虑
2.原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和**微量ppb，也可以用于基体组分含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70的组分，测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在。
重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品简介：
原子吸收分光光度计突破了国产高端产品在氘灯扣背景技术上的瓶颈，为元素定量分析提供可靠保证。采用*数据库信息系统工作站软件，提供快捷准确的检测信息和检测方法，降低了分析人员的工作难度。
重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品参数：
石墨炉原子化系统
特征量（Cd） 0.5×10-12g
检出限(Cd) 1.0×10-12g
精密度 RSD≤1.5
加热温度范围 室温~3000℃
加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式、原子化阶段采用光控功率方式
控温精度 精度≤1
升温速率 2000℃/秒
加热条件设定 多11个程序，斜坡升温，阶段升温，功率升温
安全保护 具有氩气欠压指示，冷却水流量不足，过热，过流及自动保护功能
背景校正
氘灯背景校正 1A时≥50倍
数据处理
测量方式 空气－乙炔火焰法，氢化物发生器原子吸收法，石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法（1～3次曲线），标准加入法
重复测量次数 1～20次，重复测量计算平均值，自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印，数据结果打印，结果可导出为Excel文件，图形打印，汇总报告。
浅析饲料原子吸收光谱仪的操作注意事项
原子吸收光谱仪的主要用途：
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。
原子吸收光谱仪在日常使用中的需注意如下事项：
一、开机前：
1、检查各插头是否接触良好；
2、空心阴极灯使用前需要进行一定时间的预热；
3、工作中防止毛细管折弯，小心不要损伤毛细管口或内壁；
4、日常分析完毕，在不灭火的情况下蒸馏水，对器、雾化室和燃烧器进行清洗；
二、单色器：
1、单色器严禁用手触摸和擅自调节；
2、用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭；
3、点火时，先开助燃气，后开燃气；
4、关闭时，先关燃气，后关助燃气；
三、石墨炉使用注意事项：
1、样品注入的位置要保持一致，减少误差；
2、工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定；
3、使用石墨炉时，石墨炉电源要与主机电源不同相；
4、不能盲目进样，浓度太高会造成石墨管被污染，可能多次高温清烧也烧不干净，造成石墨管报废；
AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器，用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量。该机采用PC机和中文界面操作软件，使仪器操作简便，直观易懂。应用先进的电子电路系统和U2.0通讯控制，实现了仪器的波长扫描、寻峰定位、光谱通带宽度、回转元素灯架、原子化器高度和位置、燃气流量、灯电流和光电倍增管负高压等功能的自动调节。仪器存储多种分析方法的所有测定元素的分析操作参考条件，用户还可根据需要修改操作条件，并可把操作条件和工作曲线及测试结果存盘，可重新调出使用和处理。
性能特点
1、全反射消色差光学系统。
采用凹面镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备，有效解决了不同元素焦点不同的色差问题，提高了光学系统效率
2、全自动化设计。
除主机开关外，仪器功能全部由PC机自动监测与控制
3、八元素灯灯塔。
一灯工作，可七灯同时预热，节省了换灯和预热时间，使元素测量更加快捷方便
4、U2.0通讯方式。
淘汰了老旧的232串口通信方式，采用新的U2.0通信接口，提升了通信速度，并兼容新计算机系统
5、纯钛雾化室，纯钛燃烧头。
有效防止酸气腐蚀，增加了使用寿命
6、高效玻璃雾化器。
采用专门定做的吴氏高效玻璃雾化器，雾化效率更高，通用性强
7、质量流量控制器实现乙炔流量控制。
使乙炔流量连续可调，并对流量进行动态监测，使用方便，安全可靠
8、更多的安全保护措施，使样品分析更加安全可靠
(1) 乙炔泄露保护
(2) 乙炔压力监视
(3) 空气压力监视
(4) 开关状态监视
(5) 火焰燃烧状态监视
9、背景校正系统。
氘灯背景校正：可校正1A背景。
自吸收背景校正：可校正1A背景。
10、外观采用流线型钣金工艺设计，简约时尚，美观大方
11、自主知识产权，强大完善的分析软件。
人性化的操作界面，让您的操作易如反掌，中英文自动切换Windows界面操作系统，全自动定性、定量分析，自动计算元素含量，自动生成测试报告。
技术指标
波长范围：190nm～900nm
单色器类型：切尔尼-特纳型（Czerny-Turner型）
光谱带宽：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五档自动切换
光栅闪耀波长：230nm
光栅刻线：0线/mm
波长准确度：±0.25nm
波长重复性：< 0.10nm
分辨率：优于0.3nm
特征浓度（Cu）：< 0.025μg/ml/1
检出限（Cu）：< 0.006ug/mL
精密度（Cu）：< 0.8
基线稳定性：0.003 Abs(static); 0.004 Abs(Dynamic)
扣背景方式：氘灯+自吸收
标准配置
1、AAS6000主机
（1）单色器1套
（2）光电倍增管1只
（3）质量流量控制器1部
（4）空心阴极灯3只（如用户无特殊要求，标配Cu、Hg、Mn三只元素灯）
（5）燃烧头1套
（6）雾化室1套
（7）高效玻璃雾化器2套
（8）电路控制系统1套
2、附件箱
可选配置
1、低噪音无油空气压缩机
2、氢化物发生器HG600
3、136位自动进样器AS100
3、品牌计算机
4、品牌打印机
应用领域
地质、矿产、冶金工业分析、钢铁分析、有色金属分析
环境分析、空气分析、水质分析、土壤及固体废弃物分析
石油化工和轻工产品分析、及其加工产品分析、化工轻工产品分析
食品分析、生物医和保健品分析
建筑材料分析（玻璃、陶瓷、涂料等）
产品介绍
火焰原子吸收光谱仪将快速序列设计和8灯位设计相结合，具有优异的仪器性能和较低的运行成本。它具有全自动的氘灯背景校正功能。由我们备受称赞的基于Windows的工作表软件控制。通过多任务功能，用户可以在开始一个新的分析的同时，进行已测果的报告编辑和输出。通用型rk7雾化室包含标准的O形圈或用适用于所有**溶剂的**溶剂兼容O形圈代替。240FSAA可以通过安装全系列AgilentAA附件拓展仪器性能。
利用新的SPS4高性能自动进样器提高效率。专为满足需要快速、大容量（高达360个样品）、可靠自动进样器的高通量实验室需求而设计，同时体积小巧、运行安静、易于使用且价格合理。
特性：
·8灯位提高快速序列性能—采用快速序列，每个样品只需一次进样即可顺序测定多种元素。
·自动燃烧头调整和可编程气体控制—为每次测定进行优化设置。
·降低运行成本—多元素顺序分析技术比单元素原子吸收系统的分析时间缩短55，减少采样延迟、限度减低样品消耗、减少气体、试剂和灯的消耗。
·提高样品通量—智能冲洗可以自动减少那些不需要长时间清洗的样品的冲洗时间或者增加复杂基体样品的冲洗时间。
·火焰原子吸收的新功能—在快速序列中顺序测定多元素，因而使得在线内标校正功能得以用于校正长期漂移或样品前处理错误。
一、今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？
解决方案：
1.看看是不是仪器有问题了
2.我认为出问题的地方很多，建议你重配标液，再仔细的做一遍！
3.首先标准曲线不能**过线性范围,然后再检查配置的是否正确,检查仪器是否正常等.
4.移液管没有校正,可以先用蒸馏水在天平上校正,注意温度对密度的影响(查看资料),建议取一毫升水样测试,我的曲线都在0.9997~1。
二、石墨炉测铅时,空白(4+1GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。
解决方案：
1.所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会**过0.0015，然后采用的为(工艺**纯)和(优较纯)消化，zui后溶解用的1摩尔每升的或(结果差不多，只是稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。
2.空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗?也可用高纯氮气，但要注意带背景
3.主要来你所用的和不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了
4.我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化zui好使用微波消化，使用和，这样空白中酸度比较*控制，空白也比较低。
5.实际Pb含量有出入，厂家就没有测准;你的仪器可能没有调制zuijia。四、请教大家磷酸中的硅怎么做?用分光光度法，磷钼度法试试。
三、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的?
解决方案：
1.高浓度的标样没有的话，可以自己配制。
210g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?可以自己做一下啊，不是很方便吗。
3请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等，综合考虑
2.原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和**微量ppb，也可以用于基体组分含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70的组分，测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在。
重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品简介：
原子吸收分光光度计突破了国产高端产品在氘灯扣背景技术上的瓶颈，为元素定量分析提供可靠保证。采用*数据库信息系统工作站软件，提供快捷准确的检测信息和检测方法，降低了分析人员的工作难度。
重金属含量检测用原子吸收分光光度计，产品参数：
石墨炉原子化系统
特征量（Cd） 0.5×10-12g
检出限(Cd) 1.0×10-12g
精密度 RSD≤1.5
加热温度范围 室温~3000℃
加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式、原子化阶段采用光控功率方式
控温精度 精度≤1
升温速率 2000℃/秒
加热条件设定 多11个程序，斜坡升温，阶段升温，功率升温
安全保护 具有氩气欠压指示，冷却水流量不足，过热，过流及自动保护功能
背景校正
氘灯背景校正 1A时≥50倍
数据处理
测量方式 空气－乙炔火焰法，氢化物发生器原子吸收法，石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法（1～3次曲线），标准加入法
重复测量次数 1～20次，重复测量计算平均值，自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印，数据结果打印，结果可导出为Excel文件，图形打印，汇总报告。
浅析饲料原子吸收光谱仪的操作注意事项
原子吸收光谱仪的主要用途：
原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。
原子吸收光谱仪在日常使用中的需注意如下事项：
一、开机前：
1、检查各插头是否接触良好；
2、空心阴极灯使用前需要进行一定时间的预热；
3、工作中防止毛细管折弯，小心不要损伤毛细管口或内壁；
4、日常分析完毕，在不灭火的情况下蒸馏水，对器、雾化室和燃烧器进行清洗；
二、单色器：
1、单色器严禁用手触摸和擅自调节；
2、用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭；
3、点火时，先开助燃气，后开燃气；
4、关闭时，先关燃气，后关助燃气；
三、石墨炉使用注意事项：
1、样品注入的位置要保持一致，减少误差；
2、工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定；
3、使用石墨炉时，石墨炉电源要与主机电源不同相；
4、不能盲目进样，浓度太高会造成石墨管被污染，可能多次高温清烧也烧不干净，造成石墨管报废；
AAS6000系列原子吸收分光光度计是由天瑞仪器公司集多年研发经验开发的全自动智能化火焰原子吸收仪器，用于测定各种物质中的常量、微量、痕量金属元素和半金属元素的含量。该机采用PC机和中文界面操作软件，使仪器操作简便，直观易懂。应用先进的电子电路系统和U2.0通讯控制，实现了仪器的波长扫描、寻峰定位、光谱通带宽度、回转元素灯架、原子化器高度和位置、燃气流量、灯电流和光电倍增管负高压等功能的自动调节。仪器存储多种分析方法的所有测定元素的分析操作参考条件，用户还可根据需要修改操作条件，并可把操作条件和工作曲线及测试结果存盘，可重新调出使用和处理。
性能特点
1、全反射消色差光学系统。
采用凹面镜代替凸透镜作为仪器的光学聚焦设备，有效解决了不同元素焦点不同的色差问题，提高了光学系统效率
2、全自动化设计。
除主机开关外，仪器功能全部由PC机自动监测与控制
3、八元素灯灯塔。
一灯工作，可七灯同时预热，节省了换灯和预热时间，使元素测量更加快捷方便
4、U2.0通讯方式。
淘汰了老旧的232串口通信方式，采用新的U2.0通信接口，提升了通信速度，并兼容新计算机系统
5、纯钛雾化室，纯钛燃烧头。
有效防止酸气腐蚀，增加了使用寿命
6、高效玻璃雾化器。
采用专门定做的吴氏高效玻璃雾化器，雾化效率更高，通用性强
7、质量流量控制器实现乙炔流量控制。
使乙炔流量连续可调，并对流量进行动态监测，使用方便，安全可靠
8、更多的安全保护措施，使样品分析更加安全可靠
(1) 乙炔泄露保护
(2) 乙炔压力监视
(3) 空气压力监视
(4) 开关状态监视
(5) 火焰燃烧状态监视
9、背景校正系统。
氘灯背景校正：可校正1A背景。
自吸收背景校正：可校正1A背景。
10、外观采用流线型钣金工艺设计，简约时尚，美观大方
11、自主知识产权，强大完善的分析软件。
人性化的操作界面，让您的操作易如反掌，中英文自动切换Windows界面操作系统，全自动定性、定量分析，自动计算元素含量，自动生成测试报告。
技术指标
波长范围：190nm～900nm
单色器类型：切尔尼-特纳型（Czerny-Turner型）
光谱带宽：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4 nm五档自动切换
光栅闪耀波长：230nm
光栅刻线：0线/mm
波长准确度：±0.25nm
波长重复性：< 0.10nm
分辨率：优于0.3nm
特征浓度（Cu）：< 0.025μg/ml/1
检出限（Cu）：< 0.006ug/mL
精密度（Cu）：< 0.8
基线稳定性：0.003 Abs(static); 0.004 Abs(Dynamic)
扣背景方式：氘灯+自吸收
标准配置
1、AAS6000主机
（1）单色器1套
（2）光电倍增管1只
（3）质量流量控制器1部
（4）空心阴极灯3只（如用户无特殊要求，标配Cu、Hg、Mn三只元素灯）
（5）燃烧头1套
（6）雾化室1套
（7）高效玻璃雾化器2套
（8）电路控制系统1套
2、附件箱
可选配置
1、低噪音无油空气压缩机
2、氢化物发生器HG600
3、136位自动进样器AS100
3、品牌计算机
4、品牌打印机
应用领域
地质、矿产、冶金工业分析、钢铁分析、有色金属分析
环境分析、空气分析、水质分析、土壤及固体废弃物分析
石油化工和轻工产品分析、及其加工产品分析、化工轻工产品分析
食品分析、生物医和保健品分析
建筑材料分析（玻璃、陶瓷、涂料等）
产品介绍
火焰原子吸收光谱仪将快速序列设计和8灯位设计相结合，具有优异的仪器性能和较低的运行成本。它具有全自动的氘灯背景校正功能。由我们备受称赞的基于Windows的工作表软件控制。通过多任务功能，用户可以在开始一个新的分析的同时，进行已测果的报告编辑和输出。通用型rk7雾化室包含标准的O形圈或用适用于所有**溶剂的**溶剂兼容O形圈代替。240FSAA可以通过安装全系列AgilentAA附件拓展仪器性能。
利用新的SPS4高性能自动进样器提高效率。专为满足需要快速、大容量（高达360个样品）、可靠自动进样器的高通量实验室需求而设计，同时体积小巧、运行安静、易于使用且价格合理。
特性：
·8灯位提高快速序列性能—采用快速序列，每个样品只需一次进样即可顺序测定多种元素。
·自动燃烧头调整和可编程气体控制—为每次测定进行优化设置。
·降低运行成本—多元素顺序分析技术比单元素原子吸收系统的分析时间缩短55，减少采样延迟、限度减低样品消耗、减少气体、试剂和灯的消耗。
·提高样品通量—智能冲洗可以自动减少那些不需要长时间清洗的样品的冲洗时间或者增加复杂基体样品的冲洗时间。
·火焰原子吸收的新功能—在快速序列中顺序测定多元素，因而使得在线内标校正功能得以用于校正长期漂移或样品前处理错误。
