咖啡机CE认证公司

没错！新的医疗器械法规MDR确实将取代旧的MDD和AIMDD指令！
但是！这并不意味着现在公告机构发的证书就是新版MDR的！
所有公告机构需要获得欧盟主管当局的认可后，才能按照MDR进行审核。因为在认证机构未拿到MDR资质之前，是不可以发该类证书的。在过渡期按照MDD和AIMDD签发的CE证书，在正式生效日期（2020年5月26日）后将继续有效，但4年后将失效。同时,如果符合MDD的CE证书在过渡期内失效，且又未在过渡期内取得符合MDR的CE证书。那么你的产品必须从欧盟市场退出，直到产品获得符合MDR的CE证书才可重新上市。
根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应
CE认证测试有哪些？
CE认证其实它是由很多指令组成的，不同的产品对应的不同的指令，CE认证主要的指令如下：
Low Voltage Directive（简称LVD指令），产品安全方面的指令；
Radio Equipment Directive（RED指令），无线电产品指令
Electro Magnetic Compatibility（EMC）产品电磁兼容性指令；
Energy-related Products（ErP）产品能源使用效率指令;
Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 产品环保相关要求；
Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)报废电子产品作出详细的处理规定
Machinery Directive(MD) 机械指令
CE认证产品范围
信息类产品：电脑周边与及相关信息处理设备；
音视频类：如电视、音响等声音、视频播放器等相关电子产品；
灯具类：如灯泡、灯管、筒灯等各种LED/非LED灯；
家电类：冰箱、空调、洗衣机等各种家用电器；
机械类产品：大小型机械；
仪器设备类产品：万用表等相关测试仪器类产品
CE认证申请步骤
提供申请表、测试样品给到顺检实验室；
实验室测试CE认证样品；
实验室出具CE认证测试报告、证书；
CE认证资料需求
电路原理图&PCB layout 图；
产品说明书以及产品铭牌
产品工作原理图以及方框图；
关键元件清单（线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等）
产品BOM表；
产品相关规格书（如有变压器、显示屏、马达、LED灯珠等）如果您有任何CE认证相关的问题，欢迎随时关注咨询顺检科技或者下方留言，谢谢！
1、首先是产品本身，不同的产品需要的认证指令不同，所以肯定也是不同的。
a、产品所执行的标准
b、产品的功能与模式
c、产品的尺寸与体积大小
d、产品的技术参数
2、CE的用途，看是出口清关使用，还是国内使用。根据不同的用途，可以选择不同种类的CE。
3、CE认证机构的不同，也会导致上面的差异，不过这个影响不大， 但是不包括 SGS ,TUV等;认证机构的规模以及*性也会影响到CE认证的，*性越高的企业办理认证的也会越高。
4、如果您的产品要*处理的话，也会产生一个*的。
2019年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2019年5月26日，MDR正式生效。
医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入类医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）被医疗器械法规MDR（EU 2019/745）取代，法规过渡期为3年。也即2020年5月6日将正式取代MDD和AIMDD.
制造商应在过渡期内更新技术文件和流程以满足法规要求。具体可以参阅法规Article 120中若干过渡条款的要求。


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