钢材化验直读光谱仪 成分分析仪

合金都有以下通性：
(1)多数合金熔点低于其组分中任一种组成金属的熔点；
(2)硬度比其组分中任一金属的硬度大；
(3)合金的导电性和导热性低于任一组分金属。利用合金的这一特性，可以制造高电阻和高热阻材料。还可制造有特殊性能的材料，如在铁中掺入15％铬和9％镍得到一种耐腐蚀的不锈钢，适用于化学工业。
(4)有的抗腐蚀能力强(如不锈钢)。
由于合金具有许多优于**属的特性，故在实际生产，生活的材料应用*多使用合金材料。
并且为便于合金材料的使用，**均根据本国的实际情况对合金材料依据其所具有的物理性能（如比重、熔点、导电性、导热性、热膨胀性、磁性等）、化学性能（耐用腐蚀性、抗氧化性），力学性能（机械性能）制定了符合本国实际应用的合良好号。在实际应用中，设计师只需要根据设计需要选用适当牌号的合金材料即可。
通常在合金生产和使用过程中，我们均需要对合良好号进行甄别，以便于对生产和使用的管理。传统的我们对用合良好号的鉴别是采用化学方法（如化学滴定，碳硫分析仪）等进行测量，将测量值与合良好号中的规定值进行对比后确定。在这里，我们系统介绍了AAS,ICP,CS和XRF在合金行业的应用。
直读光谱仪OES8000s采用CMOS检测器全谱测试技术,可测试覆盖波长范围内的所有谱线，配置和补充测试基体、通道、分析程序较为方便。仪器体积小巧，方便维护和实验室放置。OES8000s是全面测试钢铁和有色金属材料元素的通用型仪器，可以满足包括：Fe基体、Cu基体、Al基体、Ti基体、Pb基体、
Mg基体、Co基体等基体要求，是金属元素分析的*优选择。
全谱分析技术，方便配置更多基体和元素，方便在用户现场补充配置
仪器体积小巧，对实验室空间要求低
全天候工作，具有优异的稳定性和可靠性
样品测试速度快，单次测试过程少于40秒
仪器使用和维护简单、方便，对人员专业要求低
原厂安装分析程序，测试数据精确，适用合良好号齐全
配置标准化样品可对仪器进行周期性校正
不使用化学试剂，测试过程安全、环保
技术优势
直读光谱仪OES8000s广泛应用于钢铁及有色金属产品元素分析，快速、精确、稳定、可靠测试几十种元素，满足工业研发、工艺控制、进料检验、产品分选多方面检验需求，是生产优质金属产品的*设备。
全谱检测全面测试各种金属和元素
基于CCD检测器全谱测试技术，全面测试各种金属中元素的谱线，方便实现多基体、多元素的测试。
配置和补充测试基体、通道、分析程序较为方便，方便交货后在客户处补充测试元素、分析程序。

使用过程中发现C、P、S数据变化，而其他元素正常该怎么处理?
C、P、S的特征谱线在真空紫外区，只有在真空或惰性气体环境下才能准确测定。C、P、S的测量性能变差，往往与光传输效率下降有关。常规的处理方法如下：
充氩仪器：延长光室吹扫时间，清理紫外光室透镜，清理火花台，校正光谱，标准化。
真空仪器：观察真空是否泄漏，清理火花台，清理光室透镜，重新描迹，标准化。
线材、棒材能不能用直读光谱仪分析?
可以，但必须使用特殊的小样品夹具。为满足分析结果的要求，不同的样品需要配备不同种类的夹具。目前很多厂家的仪器可以进行小样品的测定，如Spectro、ARL、FPI、Bruker等，各厂家分析的手段基本一致。但对于同一台仪器来说，小样品分析结果的精密度比正常样品稍差。
怎样选择合适的分析谱线?
元素的分析线多为其灵敏线，应选择自吸小、展宽较小、无其他元素干扰等特点的谱线。对于不同的基体，同一元素的分析线可能不同;即使同一基体的同一元素，在低含量段和高含量段的分析线也会不同。多道式光谱仪受PMT排布的限制，一般*多只能测量60多条谱线，在谱线的选择上很难根据基体、含量和干扰情况做*优化的配置，如Si的分析线一般只提供一条;而全谱型光谱仪一次采集即可获得上万条谱线，谱线选择更为灵活。如，在低合金钢中，Si的分析线选288.16，可以使探测限更低;在不锈钢中Si288.16干扰严重，Si251.16更适合;在铝硅铸造合金中，Si的含量较高，Si390.55更合适。光电直读光谱仪的验收指标有哪些?
直读光谱仪的验收指标可参考《JJG768-2005 发射光谱仪检定规程》，*主要的是直读光谱仪的重复性和稳定性。
其中，重复性反应仪器的基本性能及误差影响，是*主要的验收指标。重复性良好，说明数据波动较小，具备准确测定的能力。如果数据重复性不好，数据之间相差较大，就无法确定哪一个数据更可靠，也就无法完成准确的测量。
稳定性是测量仪器保持其计量特性随时间恒定的能力，衡量仪器一段时间内测量结果的波动性，决定了仪器的校准周期，稳定性好可以适当延长校准时间，降低仪器的使用成本。
很多人在验收过程中，仅关注准确度，这种认识是片面的。直读光谱仪的定量方法属于参照法，即需要一系列的标样来制定工作曲线作为参照标准，再通过对比待测元素的强度，计算出元素含量。由于标样和实际样品存在差异，测量结果势必有一定的偏差，但这种偏差可以通过控样来修正。因此，测量结果的准确度除了与仪器有关外，还与控样的质量有密切的关系，只有重复性和稳定性才直接体现仪器性能的好坏。

由于外界环境变化、仪器设施改动和时间累积等原因，谱线会发生漂移，此时可利用光谱校正标样对仪器进行校正，光谱校正标样属于仪器的配套产品，在使用过程中应当节约，尽量不要用作其他用途。当光谱校正标样使用完以后，请联系仪器维护工程师，不建议自行购买。一般校正的方法如下：
全谱型：只需激发单块标样，即可通过软件算法自动完成所有谱线的校正。
多道型：通过描迹完成校正，校正时需激发一组标样才能完成所有通道的校正，如果仪器各通道的漂移不一致，单纯的描迹无法完成校正，需要通过调整出射狭缝位置或折射镜角度，来校正谱线的变化，此操作需要专业的维修工程师才能完成。


我们的直读光谱仪，*近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
(1)、这种情况一般都是火花台需要清理了，特别是排放废气的管子，氩气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅可能会导致该现象。
(2)、如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。
(3)、还有一种可能激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。
9、直读光谱仪负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？
(1)、高压板可能有问题，不是温度引起的。
(2)、可能负高压模块坏了。
10、光电直读光谱仪提示为“全局通讯出错，光源错误”？
仪器重启也没用，检查一下氩气压力你就知道了--没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
11、校正spectroM8直读光谱仪时，系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?
SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。
12、直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。
有可能是以下情况造成的：
(1)、你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)、仪器的激发电容可能有点问题！
13、直读光谱仪的氩气速度很快是什么原因？
(1)、检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内。
(2)、检查气路各接头是否有漏气。
(3)、检查快门是否漏气。
14、直读光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵**部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油。
还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。
15、斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置?需如何清理?
主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。
16、较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？
废气排除管可以用压缩空气吹，也可以用吸尘器吸。
17、斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？
紫外光室的通道可以用高压氩气吹扫，也可用酒精纱布直接清理，但酒精纱布直接清理需要注意一下真空快门。
18、SPECTRO M9每次激发试样，总提示*二光式的铁273.1及铁281.3参比线**限怎样解决的？
彻底清理一下透镜。
19、激发台漏气怎样解决?漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响?
(1)、检查样品 氩气调节的流量
(2)、有可能：A、样品表面处理不平； B、激发孔变形，磨损。
(3)、会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，从而影响检测结果。
20、ARL3460直读光谱仪，*近总出现ICS:main voltage out.报警，这个报警是怎么出现的，我该怎样解决?
可能是主电压异常，供电电压**标,考虑加装稳压设备。
21、ARL3460直读光谱仪出现＋15V电压报警，怎样解决?
这是一个严重程度较低的报警信号，不会中断仪器的运行，它表示仪器的供电压(即外电源电压)波动**出仪器允许的范围。如果老是出现这个报警，应该设法改善仪器的外电源供电质量，一定不要和频繁启动的大型设备(如电炉等)共用一路电源，*好是从工厂的供电系统前端单独引一路“**电源”向光谱仪供电,这样可避免供电电压大幅波动，保证仪器工作条件稳定,还利于延长仪器寿命。如果没有这种条件，可用一稳压器将外电源稳定后再供光谱仪，稳压器的容量和精度都得满足仪器的要求。
22、我们的直读光谱仪停用了一般时间,光强值一下从2万多降到了几百,怎么也打不上去，.灯曝光后光强值正常，说明问题在光源部分和光路部分，换一正常的光源激发箱，光强还是非常小，光路部分重新描迹还是不行，是不是光栅坏了，不知怎样解决此问题？
(1)、检查系统光路，重新描迹。
(2)、光强值下降一般是光路的原因，先检查透镜是不是脏了，或是由于真空室的真空度不好，又了污染。
(3)、机器需要稳定一段时间，必要时候需要调折射镜，找谱线。
(4)、请检查一下快门，看是否在曝光时没有完全打开。
23、我用的仪器是ARL3460直读光谱仪，用的时间较长，现在激发台孔已经不圆了，不知道这样会不会对分析有影响?
ARL3460直读光谱仪激发台上是没有氮化硼垫圈的，台孔不圆是日常操作清理电极时钨丝棒刷未与电极保持同一直线，而是长期以一定角度清理而摩擦台孔边缘所致。台孔不圆会使激发光束偏离正常位置，使之与入射狭缝有偏移，导致分析结果偏低。
24、激发时间间隔一长，就不能正常激发！提示氩气保护电路无响应，如果激发前先冲氩的话，有时又能正常激发。怎么回事？
这是一种氩气保护程序，主要是为了使仪器在长时间不用的状况下，节约氩气的一种手段。
25、在激发的时候，突然停电，电力恢复后，激发正常，就是不出数据。
试一试电脑与光谱仪的连接线是否良好，还有曲线是否正常。
26、仪器有发现真空泵漏油现象？请问怎么会这样?
仪器发现真空泵漏油现象，一般是真空泵垫圈密封不严， 更换漏油处的垫圈就可以了， 垫圈作为易耗品应该有备件。
27、ARL3460 出现这样的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什么问题啊 房间的温度也是正常的，不知道怎么解决?
(1)、真空度**标，可以检查Vacuum Pump是否正常，是否有漏油或渗油现象，内部的修理包耗材是否有换过，正常分析要低于80uHg才行。
(2)、光室的恒温加热器坏了，或者加热继电器故障。
(3)、温度**标：检查加热板，继电器，循环风扇。
28、近期我公司光谱仪出现异响，同时伴有警示Neg.1kv＝-993>-995，我猜测是风扇问题，请问如何更换风扇？
这是负高压偏低了一点点,修改高低标范围就可以了，风扇换十个也不会有改善。