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中国RoHS达标管理目录何时正式实施？
中国工信部于2018年3月12日发布《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录(批)》，要求自公告之日起一年后施行。
因此，自2019年3月12日起，纳入目录的产品，其有害物质含量应符合电器电子产品有害物质限制使用要求等相关标准,并纳入电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度管理范围。

昆山市玉山镇仪器商行是具有自主知识产权的高科技企业，注册资本46176万。旗下拥有苏州环境科技有限公司、北京邦鑫伟业技术开发有限公司、深圳市仪器有限公司、上海贝西生物科技有限公司、环境科技（仙桃）有限公司五家全资子公司和江苏国测检测技术有限公司、上海磐合科学仪器股份有限公司两家控股子公司。总部位于风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863
2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：
限制物质(质量分数)
铅(Pb)0.1%
汞(Hg)0.1%
镉(Cd)0.01%
六价铬(CrVI)0.1%
(PBB)0.1%
醚(PBDE)0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%
邻苯二甲酸基丁酯(BBP)0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%

ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 　— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。