纳克直读光谱仪 炉前直读光谱仪

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钢研纳克检测技术股份有限公司

像素数:3648+46像素尺寸:8μm光栅焦距:500mm刻线:2700 条 /mm线分辨率:0.7407nm/mm像素分辨率:0.005926nm谱线范围:130-800nm
所有直读光谱仪都可以达到ppm级的精度吗?
直读的线是小于100ppm,也就是达到小数点后三位,0.001,的元素0.01%或以上可以出元素含量,可以精度为万分之一。并不是所有直读光谱仪的限都是一样的,不同厂家不同机型所达到的精度不同。
光谱分析是根据物质的光谱来鉴别物质,确定它的化学组成和相对含量,是一种灵敏快速的分析方法。生产过程的各个环节中,为了把控质量,保证成品符合出厂和验收要求,都离不开实时的化学成分。
直读光谱仪原理
直读光谱仪原理是样品经过电弧或火花,每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量,通过发射光谱强度的能量大小来分析各元素的含量。
原子发射光谱分析所采用的原理是用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接汽化放电激发成原子蒸汽,当物质受到外界能量(电能和热能)的作用时,核外电子就跃迁到高能级,处于高能态(激发态)电子是不稳定的,激发态原子可存在的时间约为10-8秒,它从高能态跃迁到基态,或较低能态时,把多余的能量以光的形式释放出来。激发而发射出各元素的特征波长,因为每一种元素的基态是不相同的,激发态也是不一样的,所以发射的光子是不一致的,也就是波长不相同的。
依据波长可以决定是哪一种元素,这就是光谱的定性分析。另一方面谱线的强度是由发射该谱线的光子数目来决定的,光子数目多则强度大,反之则弱,而光子的数目又和处于基态的。
用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱线通过出射狭缝,射入各自的感光器件,光信号变成电信号,经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模数转换,然后由计算机处理,并打印各元素的百分含量。
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高,但测定试样中元素含量时,所得结果与真实含量通常不一致,存在一定误差,并且受诸多因素影响,有的材料本身含量就很低。有下面几种情况,在时可能产生误差。
,标样对光谱仪结果精度的影响,标样和试样的含量和化学组成不完全相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变。
*二,标样与试样的物理性能不完全相同时,激发特征谱线会有差别从而产生系统误差。
*三,浇注的钢样经过退火,淬火,回火,热轧,锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有差别。
*四,熔炼过程中加入脱氧剂,去硫磷剂,混入未知合金元素,引起未知元素谱线的重叠干扰。
*五,样品的元素分布不均匀,导致分析结果不同。
以上几点是直读光谱仪精度产生误差的原因,若能避免,光谱仪的使用会更加方便。
纳克直读光谱仪
将复色分解为光谱并进行记录的精密光学仪器。在可见光和紫外光区域,过去常用照像法记录光谱,所以亦称摄谱仪。在红外区域,一般用光敏或热敏元件逐点记录,故有红外分光的名称。现在在各个波段均有采用光电接收和记录的方法,比较直接、灵敏,这类仪器称为“光电直读光谱仪”。光谱仪是上述各类仪器的总称。
纳克直读光谱仪
CCD直读光谱仪的精度
CCD直读光谱仪比PMT更加的*,并且在近两年,市场价已经降下来,现在十几万就可以买一台之前几十万都买不到的直读光谱仪,直读光谱仪的精度小于100ppm,也就是达到小数点后三位,0.0001,的元素0.01%或以上可以出元素含量,可以精度为万分之一。但随着技术的发展,目前有些CCD直读光谱仪精度已经能够达到0.001%,小数点后5位,即10ppm级别,但紧紧是较少数。
有很多原因造成精度的问题,光电倍增管光谱仪内部有恒温装置,仪器对环境要求较低,仪器较小,受温度影响较大,CCD光谱仪为了提高性能需要外加制冷降低噪声,但国内光谱仪通常出于成本考虑,减配制冷系统,这仅仅是一点。
CCD仪器具有外形小,谱线范围广,适合材料分类或分析精度要求不高,且材料种类多样的企业使用。
纳克直读光谱仪
钢研纳克光谱仪安装和调试
当光谱仪到达了安装地点,包装被拆除。如果在运输过程中发生破损需要记录和拍照,如果破损的问题影响了仪器调试,必须立刻通知仪器制造商和运输保险公司。拆除包装后,需要根据制造商提供的供货清单检查运输的产品是否齐全,包括仪器,电缆线,标样,备件等。装箱清单应该与订货清单核对。
如今,光谱仪的调试只需要一些简单的操作和电源线的链接,氩气的安装。出于这种原因,我宁愿把这个过程称之为调试而不是安装,尽管如此,安装也包含在里面了,仪器在交付前没有完全安装完毕。
打开开关几个小时后,就可以操作直读光谱仪了,如果光谱仪制造商已经校正付分析曲线了,可以调出曲线工作,直接分析。操作员的培训在光谱仪的调试过程中占了比较长的时间。

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