贵阳食品COD消解仪厂 五参数 便携式COD测定仪

二国标法 COD检测仪
1.LB-901A COD恒温加热器,仪器先升温至170度，然后将待测样品放入加热器中。回流2小时后，小心取出加热管及冷凝管置于支架中，待冷却后，用水冲洗冷凝管管壁和磨口处，取下冷凝管，将加热管中的溶液倒入500mL的三角瓶中，加水稀释至140 mL后，用0.1N硫酸亚铁铵滴定。
0.1N硫酸亚铁铵标定方法：量取10 ml0.25N K2Cr2O7 稀释至100 ml，加入30 ml冷却后，用硫酸亚铁铵滴定，取2 ~ 3滴试亚铁灵作为指示剂。
LB-901B系列COD快速测定仪 产品介绍：
LB-901B系列COD快速消解仪是一种快速测定化学耗氧量的加热装置。可进行COD、总磷、总氮等样品消解预处理。该仪器可以自动完成恒温计时时间，时间设定1-999分钟，温度恒定时间到达后仪器具有自动声报警功能，自动停止加热。温度漂移小，恒温精度高。它采用新型PID温控器，时间控制器、升温速度较快，温度缓冲小、温度恒定均匀等特点，操作简便，是一种实验手段仪器化新产品。同现行的法测定化学需氧量的回流装置相比，具有体积小、节水、节电、恒温性能好等优点。适用于加热快速测定化学耗氧量COD，所得数据与经典方法完全对应，可广泛用于环保、高等院校、、卫生、食品、自来水、化工、污水处理、造纸、石化、冶金、印染等行业，使COD的示值测量、快速、经济。
LB-901B系列COD快速测定仪 性能参数：
1、温度控制：0℃ ~180℃;
2、消解时间：0分钟 ~ 999分钟，(国标15分钟);
3、温度示值误差：±0.5℃;
4、温场均衡性：≤2℃;
5、孔径：φ16mm
6、加热样品数：6/9/12/25支
7、使用环境温度：-20~+40℃
8、使用环境湿度：≤85RH
9、供电电压：AC220V±10%，功耗：0.5kw
10、外形尺寸.重量：280*240*120mm,5kg

概述：
LB-101C型标准COD消解装置符合国家HJ828-2017标准分析方法规范地制定了水质化学需氧量COD（Cr）的测定步骤，严格地规定了方法的加热消解时间、溶液酸度、氧化剂和催化剂的用量等条件指标。显而易见，水质COD（Cr）的测定是有严格的条件规定，违背了条件规定进行操作，就会影响测定的准确性。
标准COD（Cr）消解器遵循了国际标准（ISO）和国家标准HJ828-2017的基本原则，保证了回流加热微沸2小时的消解操作，试剂溶液的配制和加入量都HJ环境标准法一致，确保可靠的分析结果。
仪器采用微机技术进行定时控制加热电炉，可对6个锥形瓶回流装置同时进行加热。达到节能、减低电力负荷、提率的目的。
仪器采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以风冷技术取代自来水冷却方式，既可以节水又能使仪器规范化。
仪器的化学溶液配制、操作和COD的计算完全遵照HJ828-2017，低于50mg/L的COD水样可通过稀释滴定剂和氧化剂来提高度，**1000mg/L的COD水样，可以通过水样的比例稀释来完成测定。
特点：
1.LB-101C型标准COD消解装置，可以设定消解时间，
2.显示消解时间**，
3.消解完毕后，仪器自动停止加热，
4.仪器风机继续工作，样品冷却，可无人看管。
技术参数
1.测量范围：0～1000mg/L, 0～10000mg/L(水样稀释)
2.测量时间：不大于2小时
3.测量误差：邻苯二甲酸氢钾标准溶液（500mg/L），相对标准偏不大于5.0%
4.工业**废水（500mg/L），相对标准偏不大于8.0%
5.环境温度：5～40℃
6.加热功率：1500W （AC 220V±22V,50HZ）

产品介绍
本仪器采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能*、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。
产品适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于**试剂纯度检测及含各种不同C-H键**物总量和分量的测量。
执行标准
HJ637-2018《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度计法》

工作原理：
COD:
水样与特制试剂在消解器中进行快速氧化还原反应，反应后产生三价铬离子，通过分光光度法测定其浓度，从而得出相应COD值。
氨氮：
以游离态的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与铵氮的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总磷：
在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，该络合物的色度与总磷的含量成正比，可用分光光度法的测定。
总氮：
在 125℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，把水中的氨氮，亚硝酸盐和大部分**氮化合物氧化 为硝酸盐。然后在强酸条件下，硝态氮与显色剂反应，生成络合物，在 420nm 波长下测定其吸光度
该产品是我方将经典的比色法与*进的计算机技术结合起来，应用微电脑光电子比色检测原理取代传统的目视比色法，消除了人为误差，测量分辨率大大提高。该产品具有自动PID控温、双液晶显示、交直流两用、自动调零、浓度直读、曲线存储、自动打印等特点，仪器操作简便，人机交互式操作，使用者*复杂的知识即可应用本产品。
氨氮的测定
方法原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
干扰及消除
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和**物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
水样的稀释
对于清洁的样品，可直接从中取50ml作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取50m](或取适量，稀释至50ml)作为试份。
空白水样：
取50ml 无氨水加入清洗干净的50ml刻度管中，加1mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后, 倒入比色皿约2/3高度处等待测定；
待测水样：
样品氨氮浓度为<2mg/L时：吸取50mL待测样品置于清洗干净的50ml刻度管中，然后加入1ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加入1ml纳氏试剂，混匀，静置10分钟后擦拭干净，倒入比色皿约2/3高度处等待测量。此稀释倍数为1；
样品氨氮浓度为<20mg/L时：吸取5mL待测样品置于清洗干净的50ml刻度管中，补无氨水45mL定量至50ml，然后分别加入1ml酒石酸钾钠溶液和1ml纳氏试剂，混匀，静置10分钟后擦拭干净，倒入比色皿约2/3高度处等待测量。此稀释倍数为10；
浓度大于20.00mg/L时可稀释测定。稀释的原则为稀释完的样品浓度值<2mg/L。
原水样的氨氮含量为：
氨氮(N,mg/L) = 仪器测得氨氮浓度×稀释倍数
测定过程
整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；*二部分为水样比色过程。
测定过程图解：
空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；
待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不**过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1 mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；