昆山市周市牧亚凯机电设备商行
压力控制范围:0-100psi压力控制精度:0.002psi分流比设置范围:1000:1使用温度:450℃,任意温度点可控隔垫吹扫流量控制范围:0-100mL/min
2015年6月4日,欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,正式将DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附录Ⅱ限制物质清单中,至此附录Ⅱ共有十项强制管控物质。
欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定,相关规定应从2019年7月22日起实施。
针对附录Ⅱ中的**化合物(DEHP、DBP、BBP、DIBP、PBB和PBDE), 均需采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。
气相色谱-质谱联用仪GC-MS 6800
GC-MS 6800用于**物的检测,具有检出限低,定性能力强,定量结果准确等特点,可有效地应用于RoHS 2.0中**化合物的检测。
实验部分
增塑剂(DBP、BBP、DEHP、DIBP)检测方法
样品测试流程
参照EN14372、ASTM D3421等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取8小时以上,转移并挥干溶剂,用正己烷定容至25mL,过滤,上机测试。
多溴和多溴醚
样品测试流程
参照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取6小时以上,转移并浓缩近干,硅胶柱净化,旋转蒸发浓缩近干,用定容至5mL,过滤,上机测试。
一、仪器参数
1.1进样口温度:温度450˚C,任意温度点可控;
1.2压力设定范围:0-100 Psi, 精度0.002 Psi;
1.3压力控制模式:电子压力控制,支持恒压,恒流;
1.4分流模式:分流与不分流进样口,支持分流比1000:1;
1.5柱温箱操作温度:室温+4˚C~450˚C;
1.6柱箱升温速率:120˚C /min(柱箱);
1.7平台升温:7阶8平台程序升温;
1.8离子化能量(EI源):5 eV~250 eV(可调);
1.9质量范围:1.5~1000 amu;
1.10分辨率:单位质量分辨;
1.11离子源温度:100~350℃;
1.12灯丝发射电流:0~350uA;
1.13气质接口温度:450℃;
1.14质量轴稳定性: ±0.10 amu/48 hrs ;
1.15灵敏度:全扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272 amu处,信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)
1.16扫描速率:10000 amu/s
1.17真空系统:涡轮分子泵(70L/s)
1.18检测器:高能打拿(HED)的电子倍增器
二、工作环境要求
2.1 环境温度要求:18℃~26℃
2.2 环境相对湿度:40%~70%(无结露)
2.3 工作电源:交流220±5V,频率50Hz±0.5Hz
2.4 周围不能有强电磁干扰。
甜蜜素分析仪GCMS6800
在酸性介质中甜蜜素与亚钠反应进行化,通过气相色谱质谱联用法对食品中甜蜜素进行定性和定量分析,甜蜜素方法主要参照标准GB/T5009.97-2003[3],相应的检测方法还有液相色谱法[4]和液质联用等方法[5]等。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
气相色谱质谱联用仪:GCMS6800
甜蜜素标准储备溶液:称取一定量的甜蜜素标准品(纯度为99.0%)于干燥容量瓶中,用水配成1000mg/kg标准储备溶液。
试剂均为优级纯,试验用水为二次蒸馏水。
1.2 仪器工作条件
1.2.1 气相色谱条件
DB-5毛细管色谱(30m ×0.25mm,0.25um);载气:氦气(纯度为99.999%),载气流量1.0mL/min;进样口温度250℃,进样量1.0uL,进样方式为分流进样,分流比10:1;程序升温:初始温度为40℃,保持时间10min,以25℃/min速率升至270℃,保持时间5min。
1.2.2 质谱条件
电子轰击离子源(EI),杆温度150℃,接口温度280℃;采集方式为选择离子监测扫描(SIM),溶剂延迟时间6min,选择3个监测离子质荷比(m/z)为55,81,83。
1.3 实验方法
1.3.1 样品前处理
将样品用高速粉碎机粉碎均质或用剪刀剪碎,称取5g(至0.01g)样品于50ml具塞离心管,加入20ml水,先涡旋振荡1min,然后水浴超声15min,后摇床震荡10min,以6000r/min旋转离心10min,移取10mL上清液于50mL离心管中,冰浴待化。
1.3.2 标准样品前处理
直接移取20mL**纯水于50mL离心管中,准确吸取一定浓度的甜蜜素标准溶液1mL,按照上述样品步骤进行化反应。以6000r/min旋转离心10min,移取10mL上清液于50mL离心管中,冰浴待化。
1.3.3 化和测定
在冰浴好的上清液中加入2.5mL的 100g/L硫酸溶液和2.5mL的50g/L亚钠溶液,混匀,冰浴30min,期间摇匀数次。加入正己烷5mL,3g,涡旋震荡1min,6000r/min旋转离心10min,移取1.0mL上清液通过0.45um过滤膜后气相色谱-质谱条件下测定。
2 结果与讨论
2.1 特征和离子的选择
甜蜜素的主要物环己醇亚酯作为定性和定量。保留时间8.511min.定性离子(m/z)为55,81,83。定量离子为55。
2.2 前处理条件选择
2.2.1 时间选择
准确吸取的1ml甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,反应时间分别设置为10min、20min、30min、40min、50min,考察反应时间对反应的影响。结果表明,随着时间从10min升至30min,物信号响应值逐渐增加,随着反应时间的延长,响应值反而出现降低,因此,反应温度30min。
2.2.2 硫酸浓度的选择
准确吸取的1mL甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,冰浴反应条件下,加入50g/L的亚钠和分别为50g/L,75g/L,100g/L,125g/L,150g/L。结果表明,酸度从50g/L至100g/L,反应物信号响应值明显增加,浓度升高时,响应值出现减少,因此,终反应酸度为100g/L。
2.2.3 亚钠浓度对反应的影响
准确吸取的1ml甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,冰浴反应条件下,加入100g/L的硫酸,和分别为30g/L,50g/L,70g/L,90g/L亚钠。结果表明,酸度从30g/L至50g/L,反应物信号响应值明显增加,浓度升高时,响应值出现减少,因此,终亚钠反应为50g/L。
3 实验数据
3.1 精密度和重复性实验
准确移取储备液500uL于离心管中,用水定容20mL按照上述标样步骤进行化,物浓度为100ug/mL,平行制备反应液6次,用GC-MS测定。考察方法的重现性以及组分保留时间和峰面积的相对标准偏差,6个平行样的谱。结果表明,保留时间RSD为0.98%,峰面积RSD为6.00%。
准确吸取浓度为10ug/mL的甜蜜素标准溶液10ul于50ml离心管中对应物浓度分别为2ug/mL、10ug/mL、20ug/mL、100ug/mL、200ug/mL,按照上述标样化步骤进行化,进行线性测试。实验所得线性方程为:y=940.43x-3525.57,线性相关系数为0.9984,如图5所示。以3倍信噪比计算,低检测限为0.8mg/kg该方法的低检测限远低于国标中的要求。
“气相色谱质谱联用仪”是一种将质谱仪与气相色谱联用的系统。气相色谱是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术完成对被测物质的定性分析的仪器,质谱仪是一种通过测量离子荷质比(电荷-质量比)的方法得到所分析样品的质谱图,从而完成对其质量测定的设备。目前校内同类设备使用率高,机时饱满。组根据申请人团队研究需求,认为申请人对半挥发性**物和持久性污染物的预防和控制研究关键是对其中ppb级别的痕量SVOCs的测定,拟购设备是对该痕量**物进行准确定量的有力工具。该仪器的购置将对大学水沙科学与环境工程发展有较大的促进作用。
组一致同意通过上述设备的可行性论证,设备的购置经费来源为“统筹支持大学与学科建设经费”,由环境学院倪晋仁院士申请。仪器设备购置经费已落实,运行经费有**。设备购置后将用于服务校内研工作,预计年开放共享机时为400小时左右。
2014 年欧盟相关机构新动议,计划近期在 RoHS 2.0 指令中添加六溴环十二烷 (HBCDD)、邻苯二甲酸双(2-己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸苄基丁基酯(BBP)并优行评估,这将给电子电器产品制造企业带来巨大的挑战。电子电器产品中含有的 HBCDD、 DEHP、 DBP 和 BBP,以及此前 RoHS 2.0 指令中规定的多溴联 苯(PBBs)和多溴醚(PBDEs),均采用气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。气相色谱-质谱联用仪 GC-MS 6800,作为天瑞仪器精心打造的一款性价比高的气质联用仪,拥有多项发明,具有分析快速,定性定量准确,软件操作简便等特点。仪器易于维护及清洗,适合企业和实验室用户长期稳定地使用。 GC-MS 6800 用于**物的检测,具有检出限低,定性能力强、定量准确的特点,可有效的应用于 RoHS 2.0 中增塑剂BBP的检测。
GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪
GC-MS 6800是精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域。
技术优势
的GC系统,带电子流量和电子压力控制(EFC、EPC)
灯丝,电子发射效率高,可达350μA
带预四的单四杆质量分析器,有效减少测样过程对四杆的污染;
带高能转换打拿的电子倍增器提供的灵敏度;
进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统,保证系统的高稳定性和可靠性;
配备全量空规,实时监测真空状况;
完善的保护系统,保证仪器出现异常状况时保护系统关键部件,延长仪器使用寿命;
的RF电源数字补偿技术,可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率;
软件
工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪,通过高速网卡实现数据采集与传输;
支持全扫描(FULL SCAN)和选择离子扫描(SIM)模式;
可实现FULL SCAN、SIM扫描;
支持手动调谐和自动调谐;
实时显示总离子流谱和质谱图谱;
可快速提取离子和全扫描图谱;
搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析;
一、仪器参数
1.1进样口温度:温度450˚C,任意温度点可控;
1.2压力设定范围:0-100 Psi, 精度0.002 Psi;
1.3压力控制模式:电子压力控制,支持恒压,恒流;
1.4分流模式:分流与不分流进样口,支持分流比1000:1;
1.5柱温箱操作温度:室温+4˚C~450˚C;
1.6柱箱升温速率:120˚C /min(柱箱);
1.7平台升温:7阶8平台程序升温;
1.8离子化能量(EI源):5 eV~250 eV(可调);
1.9质量范围:1.5~1000 amu;
1.10分辨率:单位质量分辨;
1.11离子源温度:100~350℃;
1.12灯丝发射电流:0~350uA;
1.13气质接口温度:450℃;
1.14质量轴稳定性: ±0.10 amu/48 hrs ;
1.15灵敏度:全扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272 amu处,信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)
1.16扫描速率:10000 amu/s
1.17真空系统:涡轮分子泵(70L/s)
1.18检测器:高能打拿(HED)的电子倍增器
二、工作环境要求
2.1 环境温度要求:18℃~26℃
2.2 环境相对湿度:40%~70%(无结露)
2.3 工作电源:交流220±5V,频率50Hz±0.5Hz
2.4 周围不能有强电磁干扰。
三、仪器验收
3.1 按合同清点全部仪器内容;
3.2 仪器的各项功能正常使用和各软件的运转正常;
3.3 以说明书为准;
3.4 甲方验收合格之后,由甲乙双方签署验收合格确认书、保修单等。
3.5 甲方需在收到仪器15日内,提供符合本合同*二条“工作环境要求”的仪器安装地点;协同乙方完成装机和培训并参与合同产品的验收。如甲方在收到仪器30日内,未向乙方提出书面异议而无法协同乙方完成装机培训,则视为合同标的已验收合格